Examqo

Examqo › הספרייה של Examqo › רפואה גרעינית › PSMA, נוירואנדוקריני, תרנוסטיקה ובלוטת זקיף

PSMA PET בסרטן הערמונית

PSMA הוא חלבון קרום שמבוטא בעוצמה בתאי סרטן ערמונית, ולכן PET עם חומר שנקשר אליו (Ga-68 PSMA-11 או חומרים מסומנים ב-F-18) מוצא חזרה ביוכימית ומחלה גרורתית ברמות PSA נמוכות בהרבה מ-CT ומיפוי עצמות.

למה זה חשוב במבחן

המבחן שואל בעיקר על חזרה ביוכימית: לאחר כריתה רדיקלית — PSA של 0.2 ng/mL ומעלה שעולה; לאחר הקרנה — עלייה של 2 ng/mL מעל השפל (קריטריון Phoenix). שיעור הגילוי של PSMA PET עולה עם ה-PSA: בערך מחצית מהמטופלים מתחת ל-0.5 ng/mL ורוב גדול מעל 2 ng/mL. לפי הנחיות EAU, PSMA PET מומלץ בחזרה ביוכימית אם התוצאה תשנה את הטיפול, וכן בשלב הראשוני של מחלה בסיכון גבוה, שם הוא מדויק יותר מ-CT ומיפוי עצמות יחד.

מלכודות: קליטה פיזיולוגית בבלוטות הרוק והדמעות, בכליות, במעי, בכבד ובטחול; קליטה בגנגליונים סימפתטיים (צליאק, צווארי) שנראית כמו בלוטת לימפה; Paget, שברים ודלקת עצם; וגידולים אחרים עם כלי דם חדשים שמבטאים PSMA (סרטן כליה, HCC, גליומה). F-18 PSMA-1007 מופרש פחות בשתן ולכן טוב לאגן, אבל גורם ליותר מוקדי עצם לא ספציפיים. כ-5%–10% מהגידולים אינם מבטאים PSMA, במיוחד עם התמיינות נוירואנדוקרינית — שם FDG עוזר.

טיפול הורמונלי (ADT) עלול להעלות זמנית את ביטוי ה-PSMA בשבועות הראשונים ולאחר מכן להוריד אותו, ולכן תזמון הבדיקה משפיע על הפירוש. PSMA PET הוא גם תנאי לבחירת מטופלים לטיפול ב-Lu-177 PSMA. חומרים ותיקים יותר כמו F-18 fluciclovine ו-C-11 או F-18 choline רגישים פחות ב-PSA נמוך. הדיווח המובנה (PROMISE, E-PSMA) מתאר מחלה מקומית, בלוטות אגן, בלוטות רחוקות, עצם ואיברים.

נקודות מפתח

טבלה מסכמת

מצבהתוויההערה
שלב ראשוני בסיכון גבוהPSMA PET מומלץמדויק יותר מ-CT ומיפוי עצמות
חזרה לאחר כריתהPSA 0.2 ng/mL ומעלה ועולהגילוי עולה עם PSA
חזרה לאחר הקרנהPSA 2 ng/mL מעל השפלPhoenix
לפני Lu-177 PSMAבחירת מטופליםקליטה מספקת בנגעים
חשד לגידול שאינו מבטא PSMAFDG PETהתמיינות נוירואנדוקרינית

שאלות מהמבחן, בחינם

סרטן לדימות שמשמשים חומרים לגבי ביותר המדויק הוא הבאים המשפטים מבין איזה הערמונית?

  1. א. תמונה א
  2. ב. תמונה ב
  3. ג. תמונה ג
  4. ד. תמונה ד

לתשובה ולהסבר

מטופל עם,סרטן ערמונית עם מדדי PSA=18 , Gleason Score=8 (4+4), מחלה דו"צ. לפי הדמיה , ללא מחלה גרורתית. מה נכון לגבי טיפול קרינתי במטופל זה?

  1. א. ניתן לשקול מתן טיפול Androgen deprivation therapy ארוך טווח, ללא טיפול קרינתי, משום שצפויה הישרדות זהה לחולים שכן קיבלו קרינה
  2. ב. מומלץ על תוספת טיפול ב- taxotere , לטיפול הסטנדרטי, מאחר ש מפחית הופעת גרורות
  3. ג. תוספת טיפול קרינתי לבלוטות האגניות משפרת במקרים אלו הישרדות כוללת בערך ב- 8% ולכן יש המלצה לטיפול קרי נתי לאגן
  4. ד. ניתן לתת טיפול קרינתי עם ברכיתרפיה, בשילוב עם Androgen deprivation therapy ארוך טווח

לתשובה ולהסבר

מה מהבאים נכון בהתייחס לאי נקיטת שתן לאחר כריתה רדיקלית של הערמונית?

  1. א. במרבית המחקרים שיעורה נמוך מ- 5% שנה לאחר הניתוח
  2. ב. כריתת ערמונית בעזרת רובוט הורידה באופן משמעותי את ההיארעות של אי נקיטת שתן לאחר ניתוח
  3. ג. בגישה רובוטית השגת השליטה על השתן טובה ומהירה יותר יחסית לגישה הלפרוסקופית
  4. ד. לשימור עצבי אין השפעה על שיעור אי נקיטת שתן

לתשובה ולהסבר

בגרסה המלאה למנויים

הגרסה המלאה פתוחה למנויים של: רפואה גרעינית, אונקולוגיה, כירורגיה אורולוגית.

כבר מנויים? לקריאה המלאה מחירים ומסלולים 25 שאלות בחינם

מקורות

המקורות מובאים לעיון; הטקסט כתוב מחדש ואינו מועתק מהם.

נבדק על ידי פרופסור ה-AI של Examqo · 2026-11-06. הטקסט עשוי להכיל טעויות; במקרה של ספק בדקו במקור.